Un equipo de la Universidad de California en San Francisco ha desarrollado un innovador método que permite reprogramar las células T humanas directamente dentro del organismo para combatir el cáncer. Este avance, probado con éxito en ratones, representa un cambio significativo respecto al proceso tradicional de terapia celular CAR-T, que requiere extraer, modificar en laboratorio y reinyectar las células inmunitarias.
La terapia CAR-T potencia el sistema inmunitario para atacar células cancerosas, pero su fabricación es compleja y costosa. El nuevo enfoque utiliza edición genética para integrar una secuencia larga de ADN en un punto específico de las células T sin necesidad de sacarlas del cuerpo, un proceso descrito en la revista Nature.
En las pruebas con ratones humanizados con leucemia agresiva, una única inyección eliminó todo el cáncer detectable en casi todos los casos en dos semanas. Las células CAR-T modificadas llegaron a representar hasta el 40% de las células inmunitarias en órganos clave, erradicando tumores en médula ósea, bazo y mieloma múltiple.
Además, esta técnica promete reducir la dependencia de la quimioterapia preparatoria que actualmente deben recibir los pacientes antes de la terapia. Según la universidad, este método supera la integración aleatoria del ADN mediante virus y supone un avance más allá de la terapia CAR-T, con implicaciones para la terapia celular y genética en general.
Este desarrollo podría acelerar los tiempos de tratamiento, disminuir costos y hacer accesibles estas terapias en más centros de salud, democratizando el acceso a tratamientos que salvan vidas.
Información basada en reportes publicados por Diario Libre. Fuente original.
